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本试剂盒基于鲎试剂酶促凝集反应形成无色或红色凝胶的原理，用于细菌内毒素(Endotoxin)的半定量检测，具有能超高灵敏度、高稳定性、强抗干扰能力等特点。本系列产品检测灵敏度分别为0.015、0.030、0.060、0.125、0.250、0.500、1.000、2.000EU/mL，有多种检测灵敏度可供选择，具有较宽的检测范围，并且可以检测微量样品，产品具有很高的性价比。本系列产品创新性地加入兼容的红色指示剂，观察更便捷。

本试剂盒能兼容无法或较难使用显色法进行内毒素检测的样品，无须使用酶标仪等检测设备，仅需20μL样品，并且操作非常便捷。

本系列产品操作简单便捷，样品需求量小，灵敏度高，检测范围宽。本系列产品操作简单快速，检测试剂直接加入到待测样品中并混匀，进行37℃孵育后即可完成酶促凝集反应，从而实现简单、快速、高灵敏地半定量检测内毒素含量；对待测样品消耗量小，每个反应体系仅需使用20μL的待测样品；检测灵敏度高、测定范围宽

• 溶液样品中内毒素污染检测；
  
• 注射用药物、生物制品和医疗器械产品等各种不同类型样品中内毒素含量的半定量检测；
  
• 无须携带酶标仪等检测设备(仅需移液器、涡旋振动器和37℃孵育设备)的内毒素飞行检测和现场检测。

鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞裂解物的冷冻干燥品或体外重组的同类试剂，含有C因子、B因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下(温度，pH值及无干扰物质)，内毒素激活C因子，引起一系列酶促凝集反应形成凝胶。凝胶法鲎试剂根据此原理，通过检测反应液是否形成坚实、稳定、不变形、不易沿内壁滑落的凝胶来进行样品内毒素浓度的半定量检测。

组分	规格
内毒素标准品(10EU)	1支
内毒素检测试剂(λ=0.500EU/mL)	1支
内毒素检测试剂配制液	2mL
内毒素检测试剂配制液(含红色指示剂)	2mL
内毒素检测用水	10mL
内毒素检测反应管	60个

保存：2～8℃，有效期1年。

本试剂盒置于-20℃，可以保存更长时间。内毒素检测试剂溶解后须立即使用或适当分装，-20℃保存一周有效，经液氮速冻后-80℃保存至少两个月有效。

• 溶解并稀释后的内毒素标准品溶液静置时间若超过10分钟，使用前应在旋涡振荡器上振荡混匀1分钟。冻存的溶解后的内毒素标准品，下次使用时须先充分溶解，并剧烈涡旋混合后使用。
  
• 内毒素检测试剂溶解后很不稳定，需要尽量在10分钟内使用完毕或适当分装后保存。因此本系列产品在使用过程中需要预先做好各项准备工作，在需要加入内毒素检测试剂前再溶解内毒素检测试剂，或解冻之前分装冻存的内毒素检测试剂。
  
• 内毒素检测试剂在溶解后，如不能一次性使用完，须立即使用无内毒素耗材进行分装冻存，-20℃保存一周有效，经液氮速冻后-80℃保存至少两个月有效。务必避免反复冻融。
  
• 同一管检测试剂在常规实验条件下多次反复取用后，也极易造成环境中内毒素的污染，建议根据实验需求对试剂进行适当分装。
  
• 本系列产品中所提供的不同灵敏度的内毒素检测试剂及内毒素标准品均为刻痕型安瓿瓶(有预制刻痕及色点标记)包装，开启时需参考使用说明步骤规范操作，以免试剂污染、玻璃碎屑混入或手部划伤。
  
• 本系列产品所提供的内毒素检测用水请在首次开启后立即使用完毕，或务必在无内毒素实验条件下，使用无内毒素实验耗材对其适当分装并保存于-20℃。常规实验室条件下，反复多次取用同一容器中的内毒素检测用水，极易因环境因素造成内毒素的污染。
  
• 请务必使用首次开启的内毒素检测用水或分装后确保无内毒素污染的内毒素检测用水，或自行准备的确保无内毒素的超纯水进行内毒素检测所需试剂的溶解和配制，以免造成试剂的内毒素污染。
  
• 所有内毒素检测的实验过程均需在无内毒素条件下，使用无内毒素实验耗材进行，否则极易对内毒素检测造成干扰。
  
• 实验所用的器皿需经预处理，以去除可能存在的外源性内毒素，常用的方法是在250℃干烤至少60分钟，也可以采用其它确保不干扰细菌内毒素检查的适宜方法。若使用塑料器械，应选用表明无内毒素并且对实验无干扰的器械。
  
• 实验操作过程应防止微生物的污染。
  
• 推荐设置不添加待测样品的空白对照，以确认整个检测体系是否被环境内毒素所污染。
  
• 样品的稀释和制备，推荐使用内毒素检测用水或无菌无内毒素超纯水。

• 以下所有实验操作均须在无内毒素条件下进行，推荐使用GoldBalb系列无菌吸头，2mL离心管等实验耗材进行内毒素含量的半定量检测。

• 待测样品的预处理及注意事项：
  
  • 待测样品与内毒素检测试剂混合后溶液的pH值应在6～8之间，若超出此范围，需用不含内毒素的缓冲液、0.1M氢氧化钠或0.1M盐酸调节pH。
    
  • 若待测样品中可能存在鲎试剂检测的干扰物质，处理方法参见本使用说明第4点“待测样品的干扰实验”。
    
  • 若待测样品中可能含有β-葡聚糖(β-葡聚糖会产生G因子旁路反应，干扰内毒素检测)，需选用特异性内毒素检测试剂。
    
  • 请务必使用首次开启的内毒素检测用水或分装后确保无内毒素污染的内毒素检测用水，或者自行准备确保无内毒素的超纯水进行待测样品的稀释，以免干扰内毒素检测结果。
    
    • 接触检测试剂及待测样品的所有器皿必须是无内毒素的。
    • 如需使用玻璃器皿，可经250℃干烤至少60分钟以去除内毒素后再进行使用。
• 对照溶液、内毒素标准品溶液的准备及安瓿瓶的开启：
  
  • 阴性对照溶液：即内毒素检测用水。
    
  • 阳性对照溶液：使用内毒素检测用水配制的浓度为2λ (λ为标示灵敏度值)的内毒素标准品溶液。
    
  • 待测样品阳性对照溶液：使用待测样品所用溶液配制浓度为2λ的内毒素标准品溶液。
    
  • 梯度内毒素标准品溶液(选做)：在使用新批次内毒素检测试剂或试验条件发生了可能影响检验结果的改变时，需配制2λ、1λ、0.5λ、0.25λ (λ为标示灵敏度值)的梯度内毒素标准品溶液，并进行灵敏度复核实验，以验证整个检测体系的可靠性及检测结果的准确性，灵敏度复核具体操作步骤请参考“其它常见实验方法”；若所用内毒素检测试剂已经过灵敏度复核检测，且试验条件未发生会影响检验结果的改变，则无需再次灵敏度复核，可直接进行待测样品的内毒素检测。
    
  • 安瓿瓶的开启：本系列产品中所提供的不同灵敏度的内毒素检测试剂及内毒素标准品均为刻痕型安瓿瓶(有预制刻痕及色点标记)包装，已预制刻痕，开启时通常无需用砂轮再次划刻；但若断口玻璃残渣较多或开启吃力，也可用安瓿砂轮在刻痕处打磨一圈，以便更易掰开且使断口更平整。推荐可参考如下步骤规范在戴乳胶手套的情况下开启安瓿瓶：
    
    • 如果顶部有粉末可以轻轻敲击安瓿瓶颈部(细长部分)数次使粉末坠落，以保证颈部无试剂粉末残留，并防止开启时粉末流失或飞溅；
      
    • 使用75%的乙醇棉签(球/片)从安瓿瓶口(试剂端)向颈部(刻痕处)单向擦拭消毒，避免来回擦拭造成污染；
      
    • 消毒后待乙醇自然挥发(约10～15秒)，期间不可用手或其它物品触碰消毒区域；
      
    • 一手拇指顶住安瓿色点侧的颈部(刻痕上方)，其余四指托住安瓿底部(试剂端)，固定安瓿瓶垂直状态，另一手拇指、食指轻轻捏住安瓿非色点侧的颈部(刻痕下方)，向远离色点的方向(即“向外掰”)缓慢发力，使安瓿沿刻痕处整齐折断，以避免用力过猛导致玻璃碎屑及试剂飞溅，也可用纱布包裹瓶颈防割伤；
      
    • 开启后，应立即观察瓶内是否有玻璃碎屑(可轻轻倾斜安瓿，借助光线查看)；同时检查瓶口断面是否平整，若有残留玻璃渣，需用无菌棉签轻轻拭去(不可触碰瓶口内侧，避免试剂污染)；
      
    • 在溶解过程中可以吸取液体轻轻润洗安瓿瓶壁以完全溶解粉末，若安瓿瓶上端细长部分也有明显粉末，也可以进行润洗并吸取。
• 内毒素检测：
  使用本系列产品进行内毒素含量检测时，推荐同时设置阴性对照管(Negative control)、阳性对照管(Positive control)、待测样品阳性对照管(Positive sample control)和待测样品管(Sample)，其中阴性对照使用内毒素检测用水，阳性对照使用浓度为2λ的内毒素标准品溶液，待测样品阳性对照使用待测样品溶液配制的浓度为2λ的内毒素标准品。
  
  • 内毒素检测试剂的溶解：按步骤2e开启安瓿瓶后，在内毒素检测试剂每支内加入0.1mL (λ=0.015或0.030EU/mL，为0.1mL×4支包装)或1.2mL (λ=0.060至2.000EU/mL，为1.2mL×1支包装)内毒素检测试剂配制液，轻轻混匀使其完全溶解，静置20秒后使用。
    
    • 本系列产品标示灵敏度(λ)为0.015或0.030EU/mL的内毒素检测试剂须以0.1mL/支加入内毒素检测试剂配制液进行溶解；标示灵敏度(λ)为0.060至2.000EU/mL的内毒素检测试剂须以1.2mL/支加入内毒素检测试剂配制液进行溶解。
    • 本试剂盒同时提供不含/含红色指示剂的内毒素检测试剂配制液，请根据具体实验效果需求，自行选用合适的内毒素检测试剂配制液：使用不含红色指示剂的内毒素检测试剂配制液进行内毒素检测试剂的溶解和检测反应，最终反应产物为无色透明状；使用含红色指示剂的内毒素检测试剂配制液进行内毒素检测试剂的溶解和检测反应，最终反应产物为浅红色，可较清晰展示凝胶形成状态及是否滑落。
    • 请务必使用首次开启的内毒素检测试剂配制液进行内毒素检测试剂的溶解，溶解后立即使用或在无内毒素实验条件下分装冻存，以免造成外源内毒素的污染，干扰检测结果。
    • 不可进行涡旋混合等方式激烈振荡，以避免检测试剂失活。
    • 溶解好的内毒素检测试剂溶液应尽量在10分钟内用完，否则可能会影响检测效果。
    • 如果溶解好的内毒素检测试剂溶液不会一次性全部用完，须立即使用无内毒素的耗材进行适当分装，-20℃保存一周有效，-80℃保存至少两个月有效。经液氮速冻后-80℃保存效果更佳。务必避免反复冻融。
    • 内毒素检测试剂溶液在分装后，不宜反复多次取用同一管，否则极易造成环境内毒素的污染。因此，请根据实验所需，对内毒素检测试剂溶液进行适当分装后冻存，随用随取。
  • 内毒素含量检测体系配制参照下表进行：
    

    试剂	阴性对照	阳性对照	待测样品阳性对照	待测样品
    内毒素检测用水(μL)	20	-	-	-
    2λ内毒素标准品溶液(μL)	-	20	-	-
    待测样品阳性对照溶液(μL)	-	-	20	-
    待测样品(μL)	-	-	-	20
    内毒素检测试剂溶液(μL)	20	20	20	20
    混匀，37℃孵育1小时，孵育过程中避免振动。

    
    具体操作步骤如下：
    
    • 取本系列产品试剂盒中提供的内毒素检测反应管，按照上表分别加入20μL的内毒素检测用水(阴性对照)、浓度为2λ的内毒素标准品溶液(阳性对照)、待测样品阳性对照溶液及待测样品。通常推荐每个反应至少设置2组平行，以保证检测结果准确可靠。
      
    • 再向每管中加入20μL内毒素检测试剂溶液，轻轻吹打混匀反应液。
      
    • 将内毒素检测反应管置于37℃孵育1小时，孵育期间请勿振动。
      
      • 37℃孵育时间请控制在60±2分钟左右，请勿随意缩短或延长孵育时间，否则会影响凝胶形成效果，干扰检测准确性。
      • 如果同时检测的样品数目较多，建议步骤(a)-(b)中，于冰上进行样品和内毒素检测试剂溶液的添加，随后将所有样品统一进行37℃的孵育，以避免因加样顺序、加样时间、样品孵育时间等因素导致样品间出现检测误差。
      • 参考上述步骤所配制的反应液终体积为40μL，也可根据实际待测样品体积及检测试剂用量等因素，自行按比例扩大反应液的配制体积；但不建议缩小反应体积，体积过小会导致反应产物即使未形成凝胶，也不会从管底部沿内壁滑落，影响对凝胶形成及滑落情况的判断。
    • 孵育完成后将内毒素检测反应管轻轻取出，并轻轻旋转180o倒置内毒素检测反应管，观察凝胶形成及反应产物滑落效果。如果反应产物形成坚实、完整、不会滑落的凝胶，则将待测样品内毒素浓度记为阳性(＋)，说明待测样品内毒素浓度大于或等于所用内毒素检测试剂的标示灵敏度；如果反应产物未形成稳定凝胶，呈液体或可晃动的软凝胶状态，并容易沿内壁滑落，则将待测样品内毒素浓度记为阴性(—)，说明待测样品内毒素浓度小于所用内毒素检测试剂的标示灵敏度。
      
    • 结果判断。
      
      • 当阴性对照的实验结果为阴性(—)，阳性对照及待测样品阳性对照结果均为阳性(＋)，才可认为本次实验有效；否则无效，须重新进行检测。
        
      • 如果阴性对照的实验结果为阳性(＋)，则推测内毒素检测试剂、内毒素检测用水、内毒素检测反应、其它可能接触的实验耗材或实验环境存在内毒素污染所导致，推荐逐一进行复核检测以排除污染源或使用确保无内毒素污染的试剂、耗材重新进行内毒素检测实验。
        
      • 如果阳性对照的实验结果为阴性(—)，则推测内毒素检测试剂失效、内毒素标准品效价不准确等因素所导致的检测灵敏度出现偏差，推荐使用首次开启的内毒素检测试剂及重新溶解配制的内毒素标准品溶液进行内毒素含量检测。
        
      • 如果待测样品阳性对照为阴性(—)，提示待测样品溶液中有干扰检测的因素存在，需对待测样品预处理(如稀释、过滤、沉淀等方式)并进行内毒素回收率验证，以去除或降低样品溶液中对检测过程的抑制，或更换特异性鲎试剂。
• 其它常见实验方法：
  
  • 灵敏度复核检测实验：
    如果使用新批次的本系列产品或实验环境、实验条件发生改变，存在会影响实验结果的可能性，应按照《中华人民共和国药典》2025版中《细菌内毒素检查法》的“鲎试剂灵敏度复核试验”或下述实验步骤进行操作。
    
    • 梯度内毒素标准品溶液的配制：灵敏度复核检测实验所采用的内毒素浓度可为2倍梯度稀释：如2λ、1λ、0.5λ、0.25λ (λ为标示灵敏度值)等，请根据待测样品内毒素含量及本制品的标示灵敏度，选择配制相应浓度的内毒素标准品溶液。不同标示灵敏度所需配制的不同浓度内毒素标准品溶液如下表所示。
      

      λ	Recommended endotoxin concentration
      	2λ	1λ	0.5λ	0.25λ
      0.015	0.030	0.015	0.0075	0.00375
      0.030	0.060	0.030	0.0150	0.00750
      0.060	0.120	0.060	0.0300	0.01500
      0.125	0.250	0.125	0.0625	0.03125
      0.250	0.500	0.250	0.1250	0.06250
      0.500	1.000	0.500	0.2500	0.12500
      1.000	2.000	1.000	0.5000	0.25000
      2.000	4.000	2.000	1.0000	0.50000

      
      稀释方法如下(以λ=0.250EU/mL标示灵敏度为例)：取试剂盒提供的内毒素标准品1支(10EU)，按步骤2e开启安瓿瓶后加入1mL内毒素检测用水，静置约半分钟，反复抽吸数次后转移到一无内毒素1.5mL离心管内；放置于旋涡混匀器上振荡2～3分钟以充分溶解并混匀内毒素标准品。将上述配制好的10EU/mL内毒素标准品溶液进一步用内毒素检测用水稀释为2.000EU/mL的内毒素标准品溶液。随后以2.000EU/mL的内毒素标准品溶液为母液按照下表以2倍梯度依次稀释成浓度为1.000、0.5000、0.2500、0.1250、0.0625EU/mL的内毒素标准品溶液。
      

      内毒素标准品溶液(EU/mL)	加入检测用水(μL)	加入内毒素溶液浓度(EU/mL)	加入内毒素溶液(μL)
      1.0000	500	2.000	500
      0.5000	500	1.000	500
      0.2500	500	0.500	500
      0.1250	500	0.250	500
      0.0625	500	0.125	500

      • 每稀释一步均应在旋涡振荡器上剧烈振荡至少20秒。
      • 若稀释好的内毒素标准品溶液静置时间超过10分钟，需在旋涡混匀器上剧烈振荡1分钟以充分混匀后使用。
      • 配制好的低浓度内毒素标准品溶液应在4小时内用完。
      • 请务必使用首次开启的内毒素检测用水或分装后确保无内毒素污染的内毒素检测用水，或者使用自行准备的确保无内毒素的超纯水进行内毒素标准品的配制，以免造成外源内毒素的污染，干扰检测结果。
      • 建议将配制好的内毒素标准品使用无内毒素耗材进行分装保存，以免反复多次使用后造成环境内毒素的污染和干扰。
      • 内毒素标准品溶液建议现配现用；也可分装冻存于-20℃，随用随取，至少6个月有效。
    • 下表以λ=0.250EU/mL的本系列产品为例，进行灵敏度复核检测实验：灵敏度复核检测的结果G如果位于0.5-2λ之内(包括0.5λ与2λ)，则认为可用于内毒素含量的半定量检测。
      

      平行实验f	内毒素浓度(EU/mL)					反应终点浓度 e (EU/mL)	Log10e	―――― ∑Log10e f	几何平均数 G (EU/mL)
      	2λ	1λ	0.5λ	0.25λ	0
      	0.5	0.25	0.125	0.06	0
      1	＋	＋	—	—	—	0.250	-0.602	-0.677	0.21
      2	＋	＋	＋	—	—	0.125	-0.903
      3	＋	＋	—	—		0.250	-0.602
      4	＋	＋	—	—		0.250	-0.602

      • 本系列产品其它灵敏度的复核检测实验均可参考上述操作步骤进行。
  • 待测样品的干扰实验：
    待测样品的干扰实验详见《中华人民共和国药典》2025版中《细菌内毒素检查法》“干扰实验”。具体操作步骤如下。
    
    • 以待测样品代替内毒素检测用水，对内毒素标准品进行配制，并稀释成2λ、1λ、0.5λ、0.25λ (λ为标示灵敏度值)的内毒素标准品溶液。
      
    • 使用对应标示灵敏度的本系列产品进行灵敏度复核检测。如果复核所得内毒素浓度位于0.5-2λ之内(包括0.5λ与2λ)，则认为在此实验条件下待测样品不存在干扰；如果复核所得内毒素浓度位于0.5-2λ之外，则认为在此实验条件下待测样品存在干扰。需对待测样品进行稀释或使用其它方式消除干扰。
    • 待测样品的稀释倍数不能超过最大有效稀释倍数(MVD)。过度稀释会使样品中的内毒素浓度低于标示灵敏度(λ)或无法达到内毒素限值(L)，得到了一个“无干扰”的假阴性结果。MVD的计算公式如下：MVD=(L×C)/λ，其中C为待测样品的内毒素浓度。
    • 本系列产品标示灵敏度λ单位为EU/mL；若L单位为EU/mL或EU/mg或EU/U，C的单位对应为1mL/ml或mg/ml或U/ml。
  • 凝胶限度实验：
    凝胶限度实验用于判断待测样品的内毒素浓度是否超过中国药典所规定的内毒素限值，详见《中华人民共和国药典》2025版中《细菌内毒素检查法》的“凝胶限度实验”进行操作。在实验条件无干扰，实验结果有效的情况下，如果待测样品的两个平行管均为阴性，则认为待测样品内毒素浓度低于药典规定内毒素限值；如果待测样品的两个平行管均为阳性，则认为待测样品内毒素浓度高于药典规定内毒素限值，即判定此待测样品内毒素含量不符合药典规定；如果待测样品的两个平行管，一管为阳性，一管为阴性，则认为无法准确判定待测样品的内毒素浓度，需进行复核检测。且在复核时，需对待测样品设置四个平行管，如果四个平行管均为阴性，则认为待测样品内毒素浓度符合药典规定；如果四个平行管均为阳性，则认为待测样品内毒素浓度不符合药典规定。实验结果可参考下表。
    

    平行实验	阴性对照	阳性对照	待测样品阳性对照	待测样品
    1	—	＋	＋	—
    2	—	＋	＋	—

    • 待测样品阳性对照与待测样品的稀释倍数不能超过最大有效稀释倍数MVD。
  • 凝胶半定量实验：
    可以通过反应终点浓度来量化待测样品中内毒素浓度，详见《中华人民共和国药典》2025版中《细菌内毒素检查法》“凝胶半定量实验”进行操作。下表以λ=0.250EU/mL的本系列产品为例，使用内毒素检测用水稀释待测样品进行凝胶半定量实验。
    

    平行实验	待测样品稀释倍数						阴性 对照	反应终点稀释倍数	Log10	平均值	几何平均数
    	1:2	1:4	1:8	1:16	1:32	1:64
    1	＋	＋	＋	＋	—	—	—	1:16 (0.06250)	-1.204	-1.355	0.044 (1:22.6)
    2	＋	＋	＋	＋	＋	—	—	1:32 (0.03125)	-1.505

    
    待测样品中内毒素浓度(C)的计算公式如下：C=λ×G，其中G为反应终点稀释倍数的几何平均值。示例中的待测样品中C=0.25EU/mL×22.6=5.65EU/mL。

图1.内毒素检测试剂盒(鲎试剂微量凝胶法)系列产品的检测效果图。取配制好的内毒素浓度(C)小于或大于等于λ (λ为标示灵敏度值)的内毒素标准品溶液各20μL，用本系列产品进行检测。结果显示，内毒素浓度小于λ的阴性对照组(Control)，反应产物未形成坚实、稳定的凝胶，呈液体或可晃动的软凝胶状态，容易沿内壁滑落；内毒素浓度大于等于λ的实验组(Test)，反应产物形成坚实、完整的凝胶，稳定附着在管底部，不易沿内壁滑落。参考后附“灵敏度复核检测实验”，结果G如果位于0.5-2λ之内(包括0.5λ与2λ)，则认为可用于内毒素含量的半定量检测，即浓度波动范围为上下两倍浓度都是可以接受的范围。图中所示效果是使用本系列试剂盒提供的内毒素检测试剂配制液(含红色指示剂)进行的检测反应，以便更清晰对比展示凝胶形成状态；本系列试剂盒同时提供不含颜色指示剂的内毒素检测试剂配制液，可根据实际需求，自行选择使用。实际检测时会因实验条件的不同而存在差异，图中检测效果仅供参考。

• 如何检测内毒素含量未知的样品？
  对于内毒素含量未知的样品的检测，可参考使用说明中“凝胶半定量实验”的实验方法，通过对待测样品进行不同倍数稀释和凝胶形成效果检测，大致确定样品中内毒素的浓度范围。也可间隔选取具有不同标示灵敏度的本系列产品(本系列产品的标示灵敏度分别为0.015、0.030、0.060、0.125、0.250、0.500、1.000、2.000EU/mL)，对待测样品进行内毒素含量测定，以初步确定待测样品的内毒素浓度范围。如果检测出样品内毒素浓度超过本系列产品的标示灵敏度上限，则选择对样品稀释后再进行检测；若检测出样品内毒素浓度低于标示灵敏度，则选择使用GoldBalb系列超滤管对样品进行浓缩后检测，或使用本系列更高标示灵敏度的产品进行内毒素含量检测。大致确定待测样品的内毒素浓度范围，并选用合适标示灵敏度的本系列产品进行待测样品内毒素浓度的进一步测定。待测样品还需做干扰实验以验证实验的可靠性，具体操作请见使用说明中的“待测样品的干扰实验”部分或参考中国药典中的相关描述。
  
• 本系列产品是否适用于血液样品的内毒素检测？
  可以。本系列产品属于不涉及吸光度检测且具有强抗干扰能力的鲎试剂内毒素含量检测试剂盒，可以用于检测血液样品中的内毒素含量。但需注意，建议使用处理后的全血样品进行内毒素含量的检测，例如：全血经抗凝处理，高速离心后获得的血浆样品；或全血经凝血处理，获得的血清样品。但建议对血浆样品先进行10倍或其它倍数的稀释(稀释倍数需根据样品中的内毒素含量及样品中抑制凝胶形成反应的成分含量进行摸索测试)，随后70℃加热处理，再进行内毒素含量检测，以尽可能降低样品中个别组分对内毒素检测的影响或抑制作用。

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